細菌性陰道病檢測試劑盒使用說明書 （40人份/盒、50人份/盒）
【產品名稱】細菌性陰道病檢測試劑盒（組織多胺法）
【包裝規格】40人份/盒、50人份/盒。
【預期用途】適用于定性檢測陰道分泌物中的組織多胺，輔助診斷細菌性陰道病。
【檢驗原理】細菌性陰道病（Bacterial Vaginosis簡稱BV）主要是陰道中正常菌群的減少而失調，被厭氧菌群如加德納桿菌等其他厭氧菌侵蝕陰道，在這過程中會產生組織多胺。因此檢測有無組織多胺可以判斷BV感染與否。本產品利用樣本中的組織多胺與氫氧化鈉、石炭酸發生化學反應，而產生顏色變化，依據顏色變化來判定。
【主要組成成份】主要組成主要成份規格數量試劑A氫氧化鈉6ml/瓶1瓶試劑B石炭酸6ml/瓶1瓶樣品稀釋液氯化鈉15ml/瓶4瓶陽性對照液氯化銨2ml/瓶1瓶
【樣本要求】 1、先兆流產、經期、近期性交后、陰道用藥或灌洗后所取樣本，禁止使用。
2、常規方法采集女性陰道內分泌物，且量宜多。
3、取得樣本后應及時送檢；若不能及時送檢的，樣本應在2℃～8℃保存，24小時內檢測。
【檢驗方法】 1、在室溫下，加入樣品稀釋液20滴（1ml）至試管中。
2、將拭子上的樣本充分洗脫至試管中，拭子于管壁擠干后棄之。
3、按順序加入試劑A液2滴（100ul）、試劑B液2滴（100ul），輕輕搖勻后置10℃～30℃條件下5分鐘后，觀察結果。結果判讀：采用目測法。在自然光線下或40W日光燈下肉眼觀察BV檢測管的顏色變化。
1、陰性：黃色或淺黃綠色。
2、陽性：綠色或藍色。質量控制：取出BV反應管一支打開瓶蓋，將試管按順序加入樣品稀釋液20滴（1ml），陽性對照液2滴（100ul）、試劑A液2滴（100ul）、試劑B液2滴（100ul），輕輕搖勻后置10℃～30℃條件下5分鐘后，顏色由黃色變為藍色判斷為試劑盒有效。
【參考范圍】陰性。
【檢驗結果的解釋】黃色可確診為陰性，藍色可確診為陽性，對于淺黃綠色、綠色不易區分的可結合患者的臨床表現進行確診（這就是Nugent描述的“過渡態”婦女。“過渡態”的婦女，PH值略升高，有少量線索細胞及較淡的異味），必要時可進行加德納桿菌及其他厭氧菌培養。
【檢驗方法的局限性】 1、檢驗方法為定性測定，檢驗結果宜受樣本取樣、反應溫度和時間的影響，因此規范操作可zui大限度保證結果的準確性。
2、檢測的被測物為組織多胺，為厭氧菌群共有產物，因此無法區分何種厭氧菌所引起的感染。
【產品性能指標】 1、陽性符合率：試劑盒在10℃～30℃時，用陽性對照液進行試驗，連續試驗5例，結果均應為陽性。
2、陰性符合率：試劑盒在10℃～30℃時，用陰性對照液進行試驗，連續試驗5例，結果均應為陰性。
3、批內重復性：隨機抽取3盒批內試劑盒，在10℃～30℃時，用陽性對照液重復進行試驗，每盒連續試驗5例，結果均應為陽性。
4、批間重復性：取3個不同批號各隨機抽取1盒試劑盒，在10℃～30℃時，用陽性對照液重復進行試驗，每盒連續試驗5例，結果均應為陽性。
【貯存條件】常溫避光干燥保存。
【有效 期】有效期12個月。
【注意事項】 1、僅為一次性使用，使用后的試劑和樣本應按醫療廢棄物處理，應符合醫院和環保的相關規定。
2、陽性對照液僅用于判斷試劑盒產品本身是否有效，不是臨界值標志。
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【醫療器械生產企業許可證編號】閩食藥管械生產許第20090254號
【醫療器械注冊證書編號】閩食藥監械（準）字2010第2400031號
【產品標準編號】執行標準：YZB/閩0472-2009
【說明書批準及修改日期】2010年3月29日【生產企業】三明市貝真生物科技有限公司注冊/生產地址：三明市三元區荊東路85號 ：365001 ： 5108517 5108518