【樣本稀釋液檢驗原理】

用樣本（白細胞）稀釋液將血液稀釋并破壞紅細胞，混勻后，充入計數池，在顯微鏡下計數一定體積內的白細胞數，經過換算求得每升血液中白細胞數。

【樣本稀釋液主要組成成份】冰醋酸、亞甲基藍

【樣本稀釋液貯存條件】常溫保存。

【有效期】12個月。

【樣本要求】末稍血或靜脈血

【檢驗方法】

①取小試管1支，加樣本（白細胞）稀釋液0.38毫升。

②用微量吸管準確吸取末梢血或靜脈血20微升。

③擦去管尖外部余血，將吸管插入盛有0.38毫升稀釋液的試管底部，輕輕將血放出，并吸取上清液漱洗吸管3次。注意每次不能沖渾稀釋液，zui后振搖試管混勻。

④充數：將計數板和蓋片擦凈，蓋片蓋在計數池上，再用微量吸管迅速吸取已混勻的細胞懸液，充入清潔干燥的計數池與蓋玻片間的縫隙中，靜置2—3分鐘，待白細胞下沉。

⑤用低倍鏡計數四角的四大方格內的白細胞數。對于壓線的白細胞，應采取數上不數下，數左不數右的原則，保證計數域的*性，使計數準確。

⑥計算：四個大方格內白細胞總數/4×10×20×106＝白細胞數/升

【樣本稀釋液參考范圍】成人（4－10）×109/L,兒童（5－12）×109/L，新生兒（15－20）×109/L

【檢驗結果的解釋】檢驗結果在參考范圍值內為正常，超過參考范圍值外為異常；但檢驗結果接近參考范圍值上下*應考慮計數誤差。

【檢驗方法的局限性】檢驗過程為人工取樣并稀釋，顯微鏡下計數，容易產生計數誤差。

【樣本稀釋液注意事項】

①取出部位不當 局部凍瘡、水腫、紫紺、發炎均可影響結果，使樣本失去代表性。

②稀釋倍數不準 如取血時吸管內有空氣段；未擦去管尖外圍余血；加稀釋液量不準或稀釋液蒸發濃縮；樣本加入稀釋液時沖渾懸液，使樣本隨漱洗吸管時帶出。

③血液凝集 如取血時動作緩慢或用力擠壓混入組織液；吸管內有剩余酒精，均可促使血液凝固。

④充液不當 如充液不足、外溢、斷續充液、產生氣泡和充液后移動蓋片等，均可使細胞分布不均，計數結果不準確。

⑤計數池內細胞分布不均 每大格的細胞數有明顯差異時，應重新充液計數。

⑥誤認 如將污染的酵母菌等誤認為白細胞。

⑦儀器不準 如稀釋用吸管、微量吸血管未經校正，蓋片太薄或不平，計數池劃線不準等。

【樣本稀釋液參考文獻】

①張紹林主編，臨床檢驗，四川科學技術出版社出版，1986。

②葉應嫵主編，全國臨床檢驗操作規程（第二版），東南大學出版社出版，1997.5。

【醫療器械生產企業登記號】閩食藥監械生產登2009010號

【醫療器械注冊證書編號】閩明食藥監械準（字） 2009第1400001號

【產品標準編號】YZB/閩明0001-2009

【說明書批準及修改日期】

【樣本稀釋液生產企業】

三明市貝真生物科技有限公司

地址：三明市三元區荊東路85號 ：365001

：

樣本（紅細胞）稀釋液使用說明書

【樣本稀釋液名稱】樣本（紅細胞）稀釋液

【包裝規格】100ml/瓶

【預期用途】用于紅細胞的稀釋，便于計數。

【檢驗原理】用樣本（紅細胞）稀釋液，將血液稀釋一定倍數，混勻后，充入計數池中，于顯微鏡下計數一定體積內的紅細胞數，經過換算求得每升血液內的紅細胞數。

【主要組成成份】枸櫞酸鈉、甲醛、伊紅

【貯存條件】常溫保存。

【有效期】12個月。

【樣本要求】末稍血或靜脈血。

【樣本稀釋液檢驗方法】

①取小試管1支，加樣本（紅細胞）稀釋液1.99毫升。

②用微量吸管準確吸取末梢血或靜脈血10微升。

③擦去管尖外部余血，將吸管插入盛有1.99毫升稀釋液的試管底部，并吸取上清液漱洗吸管3次，注意每次不能沖渾稀釋液，zui后振搖試管混勻。

④充數：將計數板和蓋片擦凈，蓋片蓋在計數池上，再用微量吸管迅速吸已混勻的細胞懸液，充入清潔干燥的計數池與蓋玻片間的縫隙中，靜置2—3分鐘，待紅細胞下沉。

⑤用低倍鏡計數中央大方格內四角和正中五個中方格內的紅細胞。對于壓線的紅細胞，應采取數上不數下，數左不數右的原則，保證計數域的*性，使計數準確。

⑥計算：5個中方格內紅細胞數×5×10×106×200＝5個中方格內紅細胞數×1010＝紅細胞數/升

【參考范圍】男（4－5.5）×1012/L,女（3.5－5）×1012/L，新生兒（6－7）×1012/L

【檢驗結果的解釋】檢驗結果在參考范圍值內為正常，超過參考范圍值外為異常；但檢驗結果接近參考范圍值上下*應考慮計數誤差。

【檢驗方法的局限性】檢驗過程為人工取樣并稀釋，顯微鏡下計數，容易產生計數誤差。

【樣本稀釋液注意事項】

①取出部位不當 局部凍瘡、水腫、紫紺、發炎均可影響結果，使樣本失去代表性。

②稀釋倍數不準 如取血時吸管內有空氣段；未擦去管尖外圍余血；加稀釋液量不準或稀釋液蒸發濃縮；樣本加入稀釋液時沖渾懸液，使樣本隨漱洗吸管時帶出。

③血液凝集 如取血時動作緩慢或用力擠壓混入組織液；吸管內有剩余酒精，均可促使血液凝固。

④充液不當 如充液不足、外溢、斷續充液、產生氣泡和充液后移動蓋片等，均可使細胞分布不均，計數結果不準確。

⑤計數池內細胞分布不均 每大格的細胞數有明顯差異時，應重新充液計數。

⑥誤認 如將污染的酵母菌等誤認為白細胞。

⑦儀器不準 如稀釋用吸管、微量吸血管未經校正，蓋片太薄或不平，計數池劃線不準等。

【參考文獻】

①張紹林主編，臨床檢驗，四川科學技術出版社出版，1986。

②葉應嫵主編，全國臨床檢驗操作規程（第二版），東南大學出版社出版，1997.5。

【醫療器械生產企業登記號】閩食藥監械生產登2009010號

【醫療器械注冊證書編號】

【產品標準編號】

【說明書批準及修改日期】

【生產企業】

三明市貝真生物科技有限公司

地址：三明市三元區荊東路85號 ：365001

：

樣本（血小板）稀釋液使用說明書

【產品名稱】樣本（血小板）稀釋液

【包裝規格】100ml/瓶

【預期用途】用于血小板的稀釋，便于計數。

【檢驗原理】用樣本（血小板）稀釋液，將血液稀釋一定倍數并破壞細胞，混勻后，充入計數池中，于顯微鏡下計數一定體積內的血小板數，經過換算求得每升血液內的血小板數。

【主要組成成份】草酸銨、乙二胺四乙酸二鈉

【貯存條件】常溫保存。

【有效期】12個月。

【樣本要求】末稍血或靜脈血

【樣本稀釋液檢驗方法】

①取小試管1支，加樣本（血小板）稀釋液0.38毫升。

②用微量吸管準確吸取末梢血或靜脈血20微升。

③擦去管尖外部余血，將吸管插入盛有0.38毫升稀釋液的試管底部，并吸取上清液漱洗吸管3次，注意每次不能沖渾稀釋液，zui后振搖試管混勻。

④充數：將計數板和蓋片擦凈，蓋片蓋在計數池上，再用微量吸管迅速吸已混勻的血小板懸液，充入清潔干燥的計數池與蓋玻片間的縫隙中，靜置10—15分鐘，待血小板下沉。

⑤用高倍鏡計數中央大方格中五個中方格內的血小板數，各中格內血小板數的差異不得超過10個。如每中格內血小板數少于1個時，應將全大格數完。對于壓線的血小板，應采取數上不數下，數左不數右的原則，保證計數域的*性，使計數準確。

⑥計算：5中格內所數得血小板數×5×10×20×106＝所數血小板數×109＝血小板數/升

【參考范圍】（100-300）×109/L

【檢驗結果的解釋】檢驗結果在參考范圍值內為正常，超過參考范圍值外為異常；但檢驗結果接近參考范圍值上下*應考慮計數誤差。

【檢驗方法的局限性】檢驗過程為人工取樣并稀釋，顯微鏡下計數，容易產生計數誤差。

【樣本稀釋液注意事項】

①取出部位不當 局部凍瘡、水腫、紫紺、發炎均可影響結果，使樣本失去代表性。

②稀釋倍數不準 如取血時吸管內有空氣段；未擦去管尖外圍余血；加稀釋液量不準或稀釋液蒸發濃縮；樣本加入稀釋液時沖渾懸液，使樣本隨漱洗吸管時帶出。

③血液凝集 如取血時動作緩慢或用力擠壓混入組織液；吸管內有剩余酒精，均可促使血液凝固。

④充液不當 如充液不足、外溢、斷續充液、產生氣泡和充液后移動蓋片等，均可使細胞分布不均，計數結果不準確。

⑤計數池內細胞分布不均 每大格的細胞數有明顯差異時，應重新充液計數。

⑥誤認 如將污染的酵母菌等誤認為白細胞。

⑦儀器不準 如稀釋用吸管、微量吸血管未經校正，蓋片太薄或不平，計數池劃線不準等。

【樣本稀釋液參考文獻】

①張紹林主編，臨床檢驗，四川科學技術出版社出版，1986。

②葉應嫵主編，全國臨床檢驗操作規程（第二版），東南大學出版社出版，1997.5。

【醫療器械生產企業登記號】閩食藥監械生產登2009010號

【醫療器械注冊證書編號】

【產品標準編號】

【說明書批準及修改日期】

【生產企業】

三明市貝真生物科技有限公司

地址：三明市三元區荊東路85號 ：365001

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樣本（精子）稀釋液使用說明書

【產品名稱】樣本（精子）稀釋液

【包裝規格】100ml/瓶

【預期用途】用于精子的稀釋，便于計數。

【檢驗原理】用樣本（精子）稀釋液破壞精液粘稠性，固定精子，將精液稀釋一定倍數，混勻后，充入計數池中，于顯微鏡下計數一定體積內的精子數，經過換算求得每升精液內的精子數。

【主要組成成份】碳酸氫鈉、甲醛

【貯存條件】常溫保存。

【有效期】12個月。

【樣本稀釋液樣本要求】精液

【樣本稀釋液檢驗方法】

①取小試管1支，加樣本（精子）稀釋液0.38毫升。

②用微量吸管準確吸取精液20微升。

③擦去管尖外部精液，將吸管插入盛有0.38毫升稀釋液的試管底部，輕輕將精液放出，并吸取上清液漱洗吸管3次。注意每次不能沖渾稀釋液，zui后振搖試管混勻。

④充數：將計數板和蓋片擦凈，蓋片蓋在計數池上，再用微量吸管迅速吸已混勻的精子懸液，充入清潔干燥的計數池與蓋玻片間的縫隙中，靜置2—3分鐘，待精子下沉。

⑤用高倍鏡計數中央大方格中五個中方格內的精子數。對于壓線的精子，應采取數上不數下，數左不數右的原則，保證計數域的*性，使計數準確。

⑥計算：5中格內所數得精子數×20×50×106＝所數精子數×109＝精子數/升

【參考范圍】正常為4-6億/升，少于1億/升為不正常。

【檢驗結果的解釋】檢驗結果在參考范圍值內為正常，超過參考范圍值外為異常；但檢驗結果接近參考范圍值上下*應考慮計數誤差。

【檢驗方法的局限性】檢驗過程為人工取樣并稀釋，顯微鏡下計數，容易產生計數誤差。

【樣本稀釋液注意事項】

①稀釋倍數不準 如取血時吸管內有空氣段；未擦去管尖外圍多余精液；加稀釋液量不準或稀釋液蒸發濃縮；樣本加入稀釋液時沖渾懸液，使樣本隨漱洗吸管時帶出。

②充液不當 如充液不足、外溢、斷續充液、產生氣泡和充液后移動蓋片等，均可使精子分布不均，計數結果不準確。

③計數池內精子分布不均 每大格的精子數有明顯差異時，應重新充液計數。

④儀器不準 如稀釋用吸管、微量吸管未經校正，蓋片太薄或不平，計數池劃線不準等。

【參考文獻】

①張紹林主編，臨床檢驗，四川科學技術出版社出版，1986。

②葉應嫵主編，全國臨床檢驗操作規程（第二版），東南大學出版社出版，1997.5。

【醫療器械生產企業登記號】閩食藥監械生產登2009010號

【醫療器械注冊證書編號】

【產品標準編號】

【說明書批準及修改日期】

【生產企業】

三明市貝真生物科技有限公司

地址：三明市三元區荊東路85號 ：365001

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